铜陵结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗？
- 您好，基因检测主要揭示肿瘤当前的基因状态，用于指导治疗。它可以提示某些基因变异可能与癌症发生发展有关，但通常不能单一、明确地断定癌症的具体起因，因为癌症成因非常复杂。
- 我看不懂报告，谁能帮我解释一下？
- 报告生成后，我们会安排一次免费的线上或电话报告解读服务，由我们的遗传咨询师或医学专员为您和您的主治医生详细解释报告中的关键发现、临床意义以及潜在的用药选择。
- 这个检测以后如果病情变化，重新做需要再花同样的钱吗？
- 您好，是的。如果未来病情进展或出现新的情况，为了解基因变化，通常需要重新取样进行检测，并支付相应的检测费用。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化。
- 做完这个检测，如果以后病情有变化，还需要重新做吗？
- 通常建议考虑复查。肿瘤的基因状态可能随时间或治疗而变化。如果病情出现进展（如复发、转移），再次进行基因检测（尤其对新发病灶）有助于发现新的治疗靶点，指导后续治疗方案调整。
- 如果我对检测结果有疑问，可以申请重新检测或复核吗？
- 如果您对结果有重大疑问，可以提出复核申请。我们会免费对原始样本留存物进行关键位点的复检。请注意，这需要样本量充足且保存完好，具体情况我们的客服会与您沟通处理流程。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
检测本身是好的，用的手术组织，没额外受苦。报告出来找到了一个罕见的突变，医生都说这个检测挺全面。扣一分主要是觉得报告里有些解释部分还是偏学术，虽然电话解读了，但如果报告文字本身能更通俗些，我们自己回顾起来会更方便。另外，希望能多些线上解读的渠道，比如视频。
机构回复
衷心感谢您的建议。提升报告的可读性是我们持续改进的重点，您提到的线上视频解读等多元方式也极具参考价值。我们会认真研究并纳入优化计划，让专业信息以更易懂的方式触达用户。
最开始觉得120个基因好多，会不会华而不实？但解读医生一句话点醒了：对于晚期患者，测的全面才有可能‘绝处逢生’，找到那个罕见的用药机会。事实证明，我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变，现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。
机构回复
读到此，我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义，正是在于为情况复杂的晚期患者，不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰，祝愿尝试顺利！
作为患者，我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析，不会用作其他研究或商业用途，除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。
机构回复
完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告，未经您的单独、书面知情同意，绝不会用于其他任何用途，这是我们的基本承诺。
相关搜索
铜陵万核医学基因检测中心
安徽省铜陵市铜官区义安路15号
