铜陵肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 血液检测和用肿瘤组织检测，哪个更准？
- 两者是互补关系。组织检测是金标准，但有时难以获取。血液检测无创、便捷，能反映全身肿瘤的整体基因情况，尤其适合无法活检或需要监测治疗过程的您。我们会综合评估您的具体情况给出建议。
- 报告那么厚一本，我该怎么看？重点看哪里？
- 报告有详细的导读部分。您首先可以关注“检测结论摘要”，这里会汇总最关键的可用药信息和相关风险评估。后续有疑问，我们的遗传咨询师可以为您提供一对一的报告解读服务。
- 如果检测结果出来后没有合适的靶向药，这钱是不是就白花了？
- 您好，并非如此。即使未发现匹配的靶向药，报告仍会提供MSI、TMB（免疫治疗潜力）、HRR状态（PARP抑制剂可能）、化疗药物相关基因型及遗传风险评估等信息，这些对整体治疗策略和家族健康管理都有重要参考价值。
- 检测出有药可用的突变，是不是就代表用这个药一定能有效？
- 检测到相关突变，说明您从基因层面具备使用该靶向药物的条件，提示有效的可能性较高，这是一个重要的积极信号。但药物实际疗效还会受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。最终是否使用以及如何使用，必须由您的主治医生根据全面的临床情况做出专业判断。
- 如果我对报告有疑问，可以找谁问？有售后服务吗？
- 您好，我们提供专业的报告解读服务。报告出具后，您可以预约我们的遗传咨询顾问进行一对一的电话或视频解读，帮助您理解报告中的关键信息，这项服务是包含在检测费用内的。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
给家人做用药参考。检测服务整体很好，采样专业。但我觉得配套的APP或查询系统功能比较简单，只能看报告，不能追踪样本进度或获取一些科普知识。希望线上体验也能跟检测技术一样强大。
机构回复
诚恳接受您的批评。数字化服务体验是我们的重要完善方向。我们正在规划APP的升级版本，将增加进度跟踪、健康资讯等功能，感谢您的督促，我们会加速推进。
预约和采样流程都挺顺的。但收到纸质报告感觉包装可以再精致牢固些，边角有点折痕。毕竟是这么重要的医疗文件，希望更完美。电子报告没问题。
机构回复
您好，非常抱歉纸质报告在邮寄中出现了折痕。我们已经将您的反馈转达给物流和包装部门，会立刻核查并改进，感谢您的细心提醒。
报告出来后，电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题，他都一一解答了，还延伸讲了一些日常注意事项，通话将近40分钟，一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测，更是上了一堂易懂的基因课。
机构回复
能为您提供一次详尽、透彻的报告解读，我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心，因此我们的解读医生愿意付出足够的时间，确保您理解透彻。
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