铜陵肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有的癌症都适用吗？
- 这个泛癌种检测套餐适用于大多数常见的实体肿瘤，如肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌等。它设计的基因和指标覆盖了这些癌种中常见的治疗相关靶点。但对于一些非常罕见或特殊类型的肿瘤，其指导意义可能需要医生更审慎地评估。
- 检测过程中如果样本不够或者失败了，怎么办？
- 实验室在收到样本后会进行严格的质量评估。如果样本质量不合格或检测失败，我们的客服会第一时间通知您，并与您协商解决方案，例如是否需要补送样本。部分情况下可能会涉及补充费用，具体会事先与您沟通确认。
- 这个费用里，PD-L1检测占多大比例？单独做PD-L1会不会便宜很多？
- PD-L1（22C3）免疫组化是项目的重要组成部分，但费用并非简单拆分。套餐价是整合了所有技术平台（NGS测序、免疫组化）和综合分析的性价比之选。如果临床仅需PD-L1单项检测，费用会低很多，但您将错过其他基因变异和TMB/MSI等关键信息。医生会根据您的具体情况推荐最合适的检测方案。
- 报告出来之后，我拿给铜陵不同医院的医生看，他们给出的治疗建议要是不一样，我该听谁的？
- 您好，这是可能遇到的情况。基因检测报告是客观数据，但具体治疗方案的制定，需要医生结合您的整体身体状况、既往治疗史、药物可及性等多方面因素综合判断。建议您以主治医生的意见为主，如果存在不同观点，可以带着报告进行多学科会诊，让多位专家共同讨论，得出最合适的个体化方案。
- 周末预约的话，出报告的时间会和平时一样吗？
- 出报告时间主要取决于实验室的工作日进程。如果您在周末寄出样本，实验室会在下一个工作日开始处理，总时长一般不受周末影响，仍会保持在承诺的周期内。
用户评价 (5条，均分4.8)
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
价格确实不便宜，几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1，相当于一次性把该查的都查了，免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧，这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测，避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
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铜陵万核医学基因检测中心
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